El Comité Ético que haya aprobado el estudio deberá autorizar esta modificación, y normalmente los criterios se basan en que el método sea puramente informativo y nunca se estimule la participación en el estudio. También las garantías de confidencialidad son un punto clave.

Un apoyo a los pacientes centrado en los temas concretos que pueden generar dificultades en el seguimiento correcto de los tratamientos y del protocolo del estudio siempre puede ser de utilidad. Sin embargo, los mayores beneficios se pueden obtener cuando existen frenos claros que podamos solucionar, como son administraciones de productos inyectables, tanto en [...]